miércoles, 4 de septiembre de 2019



CAMPAÑA NACIONAL  DE  FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
“Con los medicamentos y dispositivos médicos, la seguridad primero”

La Farmacovigilancia, es una actividad de salud pública destinada a identificar, cuantificar, evaluar y prevenir los riesgos asociados al uso de los medicamentos (OMS). Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) son definidas por la Organización Mundial de la salud (OMS) como cualquier respuesta nociva o indeseable a un fármaco que ocurre a las dosis usualmente utilizadas para profilaxis, diagnóstico y tratamiento de una patología.
La Tecnovigilancia son procedimientos que permiten prevenir, detectar, investigar, evaluar y difundir la información sobre incidentes adversos a dispositivos médicos durante su uso y que puedan generar algún daño al paciente, usuario, operario o al ambiente que lo rodea. Un incidente adverso es cualquier evento no deseado que causa un daño al paciente, usuario, operario u otros, o que supone un riesgo de daño, por el uso del dispositivo médico (DIGEMID).
Los problemas de seguridad derivados del uso de los medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios son una constante preocupación de los profesionales de la salud, y del Ministerio de salud.
La notificación espontanea de las reacciones adversas e incidentes adversos por parte de los profesionales de la salud es muy importante para mejorar la seguridad en el tratamiento a los pacientes.
El profesional de la salud deberá captar los problemas de seguridad derivados del uso de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, notificarlos y remitirlos a la DIRESA Junín; convirtiéndose en un vínculo importante entre la población y el Ministerio de salud.

Asimismo la población que usa los medicamentos y dispositivos médicos, debe conocer que cualquier problema de seguridad con dispositivos médicos o reacción adversa a medicamentos, debe ser informado al profesional de salud.
La salud de la población depende en gran medida de la capacidad del estado para proporcionarle información y educación; la Organización Mundial de la Salud – OMS considera que la información y educación a la comunidad es un elemento básico en la política de salud de un país, una población mejor informada podrá asumir mayor responsabilidad y tomar mejores decisiones en el cuidado de su salud. Atender esta necesidad de información plantea un importante reto como es el de seleccionar y transmitir información esencial y objetiva sobre salud y medicamentos.
La Dirección Regional de Salud Junín, a través de la Dirección Ejecutiva de Medicamentos Insumos y Drogas, en cumplimiento a sus funciones y a fin de contribuir a la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, por parte de la población y de los profesionales de la salud, ha considerado en su plan de actividades 2019, la participación en la CAMPAÑA NACIONAL DE  FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA “Con los medicamentos  y dispositivos médicos, la seguridad primero”,  del 19 al 28 de agosto del 2019.
Se puede coordinar capacitación como institución al correo electrónico: junindiresa.crr.urm.fyt@gmail.com

Enlaces a Portal DIRESA JUNIN:
Enlaces a ALERTAS DIGEMID:   http://www.digemid.minsa.gob.pe/Main.asp?Seccion=371

Enlace a FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA - DIGEMID, incluye nuevos formatos de reporte :
http://www.digemid.minsa.gob.pe/main.asp?Seccion=944




martes, 31 de octubre de 2017

CURSO TALLER DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA

CURSO TALLER DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA
Con el objetivo de capacitar a profesionales que trabajan en establecimientos farmacéuticos para incrementar el número de notificaciones de reacciones adversas a medicamentos (RAM), en el ámbito de la DIRESA Junín, se ha organizado la fase no presencial, sobre Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, en el marco del “Programa de Farmacias Notificadoras”.

El curso esta dirigido a los profesionales y técnicos que trabajan en las Farmacias y Boticas, sin embargo los profesionales de la salud también pueden inscribirse.
Para aprobar el curso los participantes ejecutarán una conferencia taller dirigido a profesionales de la salud, la misma que pueden realizar en sus respectivas sedes.
Inicio del Curso: 7 de noviembre del 2017
Duración: Fase No presencial: 40 días.
Temario: Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Jurisdicción: DIRESA Junín
Al final se entregarán certificados por 1 crédito.

INSCRIPCIÓN: Rellenar sus datos en el recuadro y remitir al correo electrónico: junindiresa.crr.urm.fyt@gmail.com     hasta el 6 de noviembre del 2017 (para el registro de certificados).


APELLIDOS
Y
NOMBRES
OCUPACIÓN
DNI
Correo Electrónico
Celular
BOTICA/FARMACIA/ ESTABLECIMIENTO DE SALUD (HOSP. CS; PS)
(dirección y distrito)
FECHA DE INICIO DEL CURSO
 @





Consultas: ÁREA DE FARMACOVIGILANCIA - DEMID
 Q.F. Gloria Molina Vallejos  - junindiresa.crr.urm.fyt@gmail.com

miércoles, 16 de noviembre de 2016

NUEVO FORMATO DE FARMACOVIGILANCIA 2016 y Norma técnica Nº 123-MINSA/DIGEMID-V.01

Se aprueba el nuevo formato de Notificación de RAM, según la Resolución Directoral Nº 144-2016-DIGEMID-DG-MINSA (16-agosto-2016).

RD Nº 144-2016-DIGEMID-DG-MINSA

En el ámbito de  la Dirección Regional de Salud Junín, se debe imprimir el formato en hojas de color amarillo pastel, a fin de facilitar su identificación en la historia clínica, así como para facilitar su identificación, dado que la mayoría de profesionales de la salud lo conoce como "hoja amarilla".
Formato de notificación de RAM por profesionales


Asimismo se aprueba la Norma Técnica Nº 123-MINSA/DIGEMID-V.01, que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de productos farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios, aprobada con RM Nº 539-2016/MINSA (27-07-2016).

Esta norma es de aplicación en los establecimientos de salud y establecimientos farmacéuticos PÚBLICOS Y PRIVADOS.

NUEVO FORMATO DE FARMACOVIGILANCIA 2016 y Norma técnica Nº 123-MINSA/DIGEMID-V.01

Se aprueba el nuevo formato de Notificación de RAM, según la Resolución Directoral Nº 144-2016-DIGEMID-DG-MINSA (16-agosto-2016).

RD Nº 144-2016-DIGEMID-DG-MINSA

Asimismo se aprueba la Norma Técnica Nº 123-MINSA/DIGEMID-V.01, que regula las actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de productos farmacéuticos, Dispositivos médicos y Productos Sanitarios, aprobada con RM Nº 539-2016/MINSA (27-07-2016).

miércoles, 28 de marzo de 2012

ALERTAS DIGEMID

Las ALERTAS, son documentos oficiales que emite DIGEMID en relación a medicamentos o dispositivos médicos y productos sanitarios, a fin de dar a conocer sobre observaciones,  reacciones adversas, falsificaciones, retiro de mercado, entre otros.
Se recomienda visitar continuamente  estas páginas a fin de asumir acciones para el control y minimización de los riesgos relacionados a estos productos.
En sus páginas encontraran las ALERTAS:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/alertas/index.htm
Las ALERTAS-DIGEMID se encuentran en formato pdf necesitara Acrobat Reader para visualizarlas
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